Move for Alice is een organisatie die voortkomt uit het bijzondere verhaal van Alice, een 10-jarig meisje met een zeldzame genetische aandoening, TUBB2A. Deze aandoening zorgt ervoor dat haar ontwikkeling gepaard gaat met tal van uitdagingen. Dingen die voor veel kinderen vanzelfsprekend zijn, zoals praten, stappen en zelfstandig spelen, vragen dagelijks extra moed, doorzettingsvermogen en zorg voor Alice en haar familie.

Alice heeft een sprankelende persoonlijkheid met een eindeloze nieuwsgierigheid en een levenslust die aanstekelijk werkt. Haar lach is een kracht die niet alleen haar familie en vrienden, maar ook de mensen om haar heen, inspireert. Ze is een echte vechter, die zich niet laat tegenhouden door de beperkingen die haar aandoening met zich meebrengt. Move for Alice is ontstaan uit deze kracht. Het is een organisatie die zich inzet voor kinderen zoals zij, die dagelijks tegen uitdagingen aanlopen, maar toch blijven doorgaan.

De naam van de organisatie is een weerspiegeling van het verhaal van Alice: bewegen— fysiek, emotioneel en maatschappelijk — is de sleutel tot verandering. De beweging staat niet alleen voor het letterlijk in actie komen, maar ook voor het creëren van bewustzijn en het stimuleren van positieve verandering. Alice beweegt elke dag, ondanks haar fysieke beperkingen en dat motiveert haar familie, vrienden en de bredere gemeenschap om samen met haar in beweging te zijn.

De missie van Move for Alice is bewustzijn creëren voor zeldzame genetische aandoeningen zoals TUBB2A en fondsen te werven voor onderzoek en ondersteuning van kinderen die hiermee te maken hebben. Door samen te bewegen, hoopt de organisatie de wereld te laten zien dat er meer mogelijk is dan we vaak denken en dat gemeenschappen samen een verschil kunnen maken. Alice is het levende bewijs dat er altijd hoop is, zelfs in de meest uitdagende situaties.

De focus van Move for Alice ligt op verbinding en inclusie. De organisatie heeft als doel een wereld te creëren waar kinderen, ongeacht hun fysieke of genetische beperkingen, gelijke kansen krijgen om hun dromen te verwezenlijken. Dat betekent niet alleen dat we aandacht vragen voor de medische en wetenschappelijke aspecten van aandoeningen zoals TUBB2A, maar ook dat we de sociale en emotionele kracht van gemeenschappen benutten om echte verandering te bewerkstelligen.

Alice en haar familie zijn omringd door een netwerk van mensen die hen steunen en deze verbondenheid is de motor van de organisatie. We bewegen voor Alice. We bewegen voor kinderen zoals zij. En we bewegen voor een wereld waarin iedereen gelijke kansen krijgt, ongeacht de obstakels die ze tegenkomen.